肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解现有化疗方案是否适合自己,想评估副作用的邯郸朋友。
- 在使用靶向药前,想全面筛查所有潜在可用靶点的邯郸人士。
- 考虑尝试免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的邯郸朋友。
- 想评估自身是否为遗传性肿瘤风险,为家人健康提供参考的邯郸人士。
- 希望一次性获取全面用药信息,为后续治疗决策提供依据的邯郸朋友。
- 常规治疗效果有限,正在积极寻求更多治疗可能性的邯郸人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给身体做一次深度‘体检’和‘用药指南’的整合。通过分析血液中循环的肿瘤DNA,这份检测主要探查三方面信息:一是‘精准制导’,检查565个与实体瘤密切相关的基因有无异常,这些异常就像‘靶点’,对应着不同的靶向药物,报告能提示哪些药可能有效。二是‘免疫评估’,计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星(MSI)状态,这两个是评估免疫治疗疗效的关键‘指示灯’。三是‘综合参考’,它还包括预测PARP抑制剂疗效的HRR基因、评估化疗药效果和副作用的基因型,以及评估遗传风险的基因。需要注意的是,这是一种辅助参考,并不能替代专业判断,且血液检测在某些情况下可能无法完全代表所有肿瘤信息。
检测过程麻烦吗?
- 采样方式:只需抽取10毫升左右的静脉血,过程与常规抽血化验完全一样。
- 是否空腹:通常无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食,避免高脂血影响。
- 过程时长:抽血过程本身仅需几分钟。
- 疼痛感:仅有轻微的针刺感,属常规医疗操作。
- 采样地点:您可以在邯郸的合作机构采样,或根据指引使用专用采样包邮寄样本。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用广泛应用的NGS技术,对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可靠性。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,确保结果稳定。报告会清晰标注检测到的基因变异及其临床意义等级,为您和您的顾问提供详实的参考信息。需要理解的是,任何检测都有其技术边界,血液检测的灵敏度可能受到肿瘤类型、分期等因素影响。如果结果与临床情况不符,或需要更全面的信息,专业顾问可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用总计24000元,不支持医保报销。
- 采样前请保持身体状态相对稳定,如有特殊情况请提前告知顾问。
- 请确保采样管标签信息准确无误,与本人身份一致。
- 若选择邮寄样本,请务必使用提供的专用保温箱和冷链袋,并尽快寄出。
- 收到报告后,建议由专业人士(如您的健康顾问)协助解读。
- 检测结果应作为综合决策的参考信息之一,不能替代必要的临床检查。
- 报告涉及个人健康隐私,请妥善保管。
- 对报告内容有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行沟通。
用户评价 (11条,均分4.6)
我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接,一个问题从头跟到尾,不用跟不同人重复病情。这既方便,也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围,挺好的。
机构回复
感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务,也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任,我们定当用心维护。
我妈妈肠癌术后复查,医生推荐做这个看看有没有微小残留。结果出来是阴性,我们全家都松了一口气!虽然价格不便宜,但感觉这个钱花得值,等于买了个放心。客服小姐姐很有耐心,解释报告里的专业术语,告诉我们后续怎么定期监测。
机构回复
阴性结果真是太好了,恭喜您和家人!定期通过液体活检监测MRD(微小残留病灶)确实是目前重要的复查手段,能帮助更早发现复发风险。感谢您对我们客服工作的认可,祝阿姨健康常伴!
因为要照顾病人,时间很碎片化。这个检测的好处是可以自由安排采血时间,我是在晚上预约护士上门的,不占用白天去医院的时间。所有沟通都可以在微信上和专属客服完成,回复及时,不用反复打电话,特别适合我们这种忙乱的家属。
机构回复
完全理解您作为照料者的辛苦。我们提供弹性化的上门采样时间和微信端的高效客服支持,正是为了适应像您这样忙碌的家属的需求,希望能为您节省宝贵的时间和精力。感谢您的信赖。
我老公胃癌,血液检测发现突变丰度很低,我们很担心不准。售后专门安排了技术老师解释液体活检的局限性,以及如何结合肿瘤大小、位置综合判断,还建议了如果病灶允许,后续可以补做组织检测验证。没有回避技术的不足,让我们更科学地看待结果,这点很难得。
机构回复
感谢您的理解与信任。液体活检有其特定的应用场景和局限性,向用户客观说明是我们应尽的责任。我们很高兴能为您提供后续的检测建议,希望为您的整体诊疗策略提供有价值的参考。
化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。采样点不太好找,在写字楼里绕了一下,但里面环境不错。抽血的针头看着挺细的,扎进去确实不怎么疼,出血量也不多,对经常要抽血的病人很友好。
机构回复
感谢您的反馈。关于采样点指引的问题,我们会进一步优化。很高兴您在采样体感上给予了肯定,我们选用的都是低痛感采血器材,力求减轻患者的不适。
发现甲状腺结节4级,非常紧张。医生建议可以先做血液基因检测辅助判断。结果出来显示没有检测到明确的致癌突变,结合B超,医生判断良性可能性大,建议定期观察。这个检测给了我一个重要的参考依据,心里踏实多了。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的重要决策提供依据。对于甲状腺结节这类情况,基因检测的阴性结果结合影像学检查,确实能帮助医生进行更精准的风险评估。祝您一切安好!
检测是为了靶向用药参考。我最欣赏的是报告中对‘耐药机制’的分析部分,详细预测了当前用药可能失效的原因和后续换药策略。咨询师说这是为了‘走一步看两步’,让我们对未来的治疗路径有了心理准备和规划。
机构回复
精准治疗是动态的过程,我们确实希望报告不仅能指导当下,也能为可能的变化提供前瞻性视角。很高兴您认可我们在这方面的努力,并与咨询师达成了深刻的共识。
对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
术后复查做这个,想看看有没有残留风险。报告很厚,有600多个基因,虽然很多我看不懂,但后面有‘临床意义摘要’和‘用药提示’,让我能抓住重点跟医生沟通。价格小贵但还能接受,就当买份高级健康保险了。
机构回复
感谢您的认可!我们的报告设计初衷就是‘专业数据,通俗解读’,帮助您高效地与医生沟通。术后监控非常重要,祝您康复顺利!
产品本身没问题,但预约抽血和报告解读的协调上可以更顺畅。我在外地,抽血点服务不错,但和总部的信息同步有点延迟。报告出来后,约电话解读等了两天。考虑到这个价格,期待全流程的服务体验能更无缝、更高效一些。
机构回复
非常抱歉在服务衔接上给您带来了不佳体验。我们已经收到您的反馈,并正在升级全国服务网络的信息化系统,旨在实现全流程实时同步,缩短各环节等待时间,提升整体服务效率。感谢您的督促!
挺好的,护士上门准时,报告解读也专业。但预约解读时间的时候,我发现可选择的时段基本都是工作日白天,对于我这种请假不方便的上班族来说有点难。如果能增加一些傍晚或周末的解读时段,那就更完美了。
机构回复
感谢您的反馈!我们非常理解在职用户的时间安排难题。目前我们已在尝试增开部分晚间解读时段,未来会继续调研,尽可能提供更灵活的预约选择,以方便所有用户。
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