1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在邯郸完成肿瘤切除手术,希望评估复发风险的人士。
- 在邯郸的医院进行化疗或靶向治疗后,想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 邯郸的肿瘤患者,已完成初次治疗,希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求,想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告,用于后续健康管理。
这个检测能查出什么?
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’,那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’,检查超过540个关键的驱动基因,摸清肿瘤的‘底细’,包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标(如PD-L1、TMB、MSI)。这就像拿到了对手的详细档案。之后,基于这份档案,它会为您定制专属的血液检测方案,在后续的四个时间点,通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA),持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’(MRD),评估复发风险。需要了解的是,血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号,这并非检测不准,而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测,通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块,您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本,则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便,仅需每次抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检,无需空腹,过程约几分钟,可能会有轻微的针刺感。在邯郸,您可以在合作的检测服务网点采样,或通过认证的物流服务邮寄样本,非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对肿瘤组织进行高深度的测序,确保基因变异信息的可靠性;对于血液追踪部分,采用超高深度和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的,组织样本来自既往医疗操作留存,血液采样是常规医疗操作。需要理解的是,所有检测技术都有其检测极限,血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考,能提示风险和可能性,但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策,都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目,不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息(如病理号)准确无误。
- 与您的医生充分沟通,确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后,建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性,它提供分子层面的监测信息,而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (11条,均分4.7)
肺癌家属,父亲复查时做的。除了常规结果,报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息,虽然目前用不上,但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供,让我们觉得考虑很周全。
机构回复
您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态,也希望通过全面检测,为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。
东西是好的,精准性应该也没问题,隐私方面感觉也下了功夫。但整个流程走下来,感觉各个环节(咨询、采样、物流、报告)的对接偶尔有点不够流畅,比如不同客服对同一个问题的回答有点细微出入。希望内部培训能更统一。
机构回复
衷心感谢您指出我们的不足。服务流程的丝滑与口径的统一至关重要,我们已经将此反馈提交至培训与质控部门,将加强跨部门协同与标准化应答的培训,努力提升服务一致性。抱歉给您带来了不佳体验。
因为家里有肠癌家族史,我做的是筛查。售后的遗传咨询环节让我印象深刻,老师花了一个多小时详细分析了我的报告,还画了家族图谱,评估了家人的风险,态度特别好,一点也没嫌我问题多。
机构回复
遗传咨询需要耐心和细致,很高兴我们的服务能让您满意。准确评估风险、做好健康管理是我们的共同目标,期待为您家庭的健康持续护航。
陪家人做检测,发现他们连采样管的标签设计都考虑了隐私,上面只印了二维码和简单提示,没有任何“肿瘤”“基因”这类敏感字眼,避免了在送检途中可能引起的尴尬或关注。
机构回复
您观察得很细致。我们确实在样本包装上做了去敏感化处理,力求在每一个可能的环节都减少用户的隐私暴露风险。感谢你们的支持与肯定。
作为家属,最怕耽误事。你们从采样到出报告,时间比预想的快。而且报告如有任何异常,实验室会立刻电话先行通知,不会让我们干等着看电子报告吓一跳。这种主动沟通让人很安心,感觉被重视。
机构回复
感谢您注意到我们的服务细节。我们始终认为,重大结果的及时、妥善沟通至关重要。我们的临床团队会持续为您守候,提供专业支持。
产品不错,但一开始我觉得价格有点高。后来销售没有强行推销,而是详细说明了定制化检测和持续服务的价值。检测后持续的解读和咨询都不再收费,现在看来,这笔投资在心理和实际上都给了我们(肠癌家属)很大支持。
机构回复
感谢您最终的选择与理解!我们深知这份投入对家庭的意义,因此致力于用覆盖检测全周期的专业服务来回报这份信任,陪伴您们走得更远。
我妈妈是肺癌术后,主治医生推荐做这个MRD监测。整个过程挺方便的,抽血后大概一周多就拿到报告了。报告上清楚地标明了ctDNA浓度,还写了动态监测的建议。关键是报告速度真快,没让我们提心吊胆等太久,医生说这对调整后续康复计划帮助很大。
机构回复
感谢您的信任与分享。我们深知术后等待结果时患者和家属的焦虑,因此优化流程保障时效。报告中的浓度监测与动态建议旨在为临床决策提供及时、清晰的参考,很高兴能切实帮到您和医生。祝阿姨康复顺利!
我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。
机构回复
能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!
体检发现肿瘤标志物高,吓坏了。医生建议做这个MRD检测看看有没有隐匿病灶。价格小贵,但比起漫无目的做一堆检查,这个更直接。结果是阴性,虚惊一场,但觉得这钱花得特别值,帮我避免了很多不必要的焦虑和检查。
机构回复
很高兴检测结果为您带来了明确的方向。我们的目标正是通过精准检测,帮助客户厘清状况,避免过度诊疗。感谢您选择我们!
卵巢癌术后第一次做MRD检测。最让我印象深刻的是报告对准确性的双重保障说明,用了两种技术平台交叉验证。结果虽然是阴性,但我心里更踏实了。速度也不错,一周内搞定。
机构回复
感谢您的细心关注!您提到的双平台验证正是我们确保结果准确可靠的核心策略之一,特别是对于阴性结果,我们力求万无一失。您的安心是对我们最好的肯定。
技术实力感觉很强,报告里连非常微小的突变都测出来了。医生据此调整了妈妈的靶向药。客服响应速度快。就是价格如果再亲民一些,真的就完美了。希望未来技术进步能降低成本。
机构回复
感谢您对我们技术深度的认可!很高兴能为精准用药提供依据。我们也持续投入研发,旨在不断优化成本,让更多患者能够受益于前沿的检测技术。关于支付方面的任何疑问,欢迎随时咨询客服。
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